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二胺氧化酶(DAO)測試盒可見分光光度法

簡要描述:二胺氧化酶(DAO)測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:A-1培養(yǎng)基 英文名稱:A-1 Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g M-Endo肉湯 英文名稱:M-Endo Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g CCFA瓊脂基礎 英文名稱:CCFA Agar Base 產(chǎn)品規(guī)格:250g 雙料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基 英文名稱:Double Lactose Bile Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質:經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-29
  • 訪  問  量:1136

詳細介紹

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:二胺氧化酶(DAO)測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6430

產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列
商品介紹:

測定意義:

DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動物(腸粘膜、肺、肝臟、腎臟等)、植物和微生物中。催化多胺氧化為醛,其活性與核酸和蛋白合成密切相關,能夠反映腸道機械屏障的完整性和受損傷程度。

測定原理:

DAO催化尸胺產(chǎn)生醛和過氧化氫,外源添加過量的辣根過氧化物酶,催化過氧化氫氧化鄰聯(lián)茴香胺生成有色物質,在460nm處有特征吸收峰,通過測定該波長吸光度增加速率,計算DAO活性。

自備實驗用品及儀器:

天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

 

細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

100mL Bicine Buffer,0.5M,pH7.4   Bicine Buffer,0.5M,pH7.4   常溫保存

革蘭氏陰性菌增菌液 Gram Negative Bacteria Enrichment Broth 250g

5g 雙 (2-  ) 亞氨基三 ( 羥甲基 ) 甲烷 Bis-Tris 室溫干燥保存

500mL Tris-HCl Buffer,2.0M,pH7.5  Tris-HCl Buffer,2.0M,pH7.5  常溫保存

1mL 植物蛋白抑制劑 Protease Inhibitor for Plant -20℃保存

2 ug pTT5 pTT5 低溫運輸,-20℃保存

30次 凝固血液DNAout Blood Clot DNAOUT 常溫

2 ug pEF6/myc-His C pEF6/myc-His C 低溫運輸,-20℃保存

M17瓊脂 M17 Agar 250g

250mg 噻唑蘭 Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide(MTT)  4℃避光保存

96支 10 μL RNase-free白吸頭(盒裝已滅菌長尖)  常溫

二胺氧化酶(DAO)測試盒可見分光光度法Jun D  活化蛋白激D抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-Mink IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的兔抗水貂IgG 規(guī)格: 0.1ml

Donkey Anti-Guinea pig IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的驢抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlFMDV Polyprotein (VP1 protein)   口蹄疫毒A型抗體 規(guī)格: 1ml

Rabbit Anti-human IgG F(ab')2  兔抗人IgG F(ab')2  規(guī)格: 1mgSOX10  轉錄因子SOX10抗體 規(guī)格: 0.2ml

AIF  調亡誘導因子抗體 規(guī)格: 0.1mlMAGEA2  黑色素瘤相關抗原2抗體 規(guī)格: 0.2ml

GATA6  GATA結合蛋白6抗體 規(guī)格: 0.1mlR Cadherin  R Cadherin/CDH4 規(guī)格: 0.2ml

RND3/RHOE  Rho家族GTP3抗體 規(guī)格: 0.1mlCDCA7  細胞分裂周期相關蛋白 規(guī)格: 0.2ml

eIF4G  真核翻譯起始因子4G抗體 規(guī)格: 0.1mlNIK/MAPKKK14  NFkB誘導激抗體 規(guī)格: 0.1ml

CT-1/CTF1  心肌營養(yǎng)素1抗體 規(guī)格: 0.1mlNRH2  死亡結構域蛋白NRH2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-Goat IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗羊IgG 規(guī)格: 0.1mlInsulin Receptor R  胰島素受體相關受體抗體 規(guī)格: 0.2ml

RP1/DCDC4A  視網(wǎng)膜色素變性蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlPCSK9/NARC1  神經(jīng)細胞凋亡調節(jié)轉化蛋白1抗體(前蛋白轉化枯草溶菌素9) 規(guī)格: 0.1ml

StAR/StARD1  促黃體激素誘導蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlCNOT6  細胞表面趨化因子受體4相關蛋白6抗體 規(guī)格: 0.2ml

BCAS3  相關蛋白3抗體 規(guī)格: 0.1mlPAFAH1B3/PAFAHG  小板衍化生因子γ抗體 規(guī)格: 0.2ml 

 


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