注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

V79(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2

YT瓊脂/YT AgarBR250克國產(chǎn)/進口

粘紅酵母 Rhodotorula glutinis

大豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium japonicum豇豆慢生瘤菌 Bradyrhizo vigna

苜蓿中華瘤菌 Sinorhizobium melilotiRTE(大鼠氣管上皮細胞)

人盲腸腺細胞（未分）英文名稱：Hce-8693

LLC(小鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2

MS1(小鼠胰島內(nèi)細胞)5×106cells/瓶×2

大豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium japonicum鏈霉菌 Streptomyces sp.

NCI-H446(人小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion

Calu-1(人肺細胞)5×106cells/瓶×2

粗球孢子菌PCR檢測試劑盒規(guī)格6-氟-2-甲喹啉  161.18  6- -2- methyl group*：1128-61-6分子量： C10H8FN

2,4,5-三氟硝  177.08  2,4,5- three*：2105-61-5分子量： C6H2F3NO2

4-氟-2-硝三氟甲  209.1  4- -2- nitro three*：分子量： C7H3F4NO2

冬綠苷  Winter green  分子量：*：

連四硫酸鉀  302.45  Even four potassium sulfate*：13932-13-3分子量： K2O6S4

2,7-二溴-9-正辛咔唑  437.22  2,7- dibromo -9- octyl carbazole*：726169-75-1分子量： C20H23Br2N

5--2-硝三氟甲  206.12  5- amino -2- nitro three f*：393-11-3分子量： C7H5F3N2O2

對乙砜氯  204.67  On the basis of ethyl benzene*：7205-80-3分子量： C8H9ClO2S

2-乙氧甲酰  180.2  2-, ethyl*：21018-13-3分子量： C9H12O2N2

胭脂紅SX  Rouge red SX  480.42分子量： C18H14N2Na2O7S2*：4548-53-2

乙硫  .  90.19分子量： C4H10S*：352-93-2

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。