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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒規(guī)格

抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒規(guī)格

簡要描述:抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒規(guī)格上海帛科生物相關產(chǎn)品:甘精胰島素 CAS * 規(guī)格: 15mg/支

酸棗仁 CAS * 規(guī)格: 1g

苯扎銨 CAS * 規(guī)格: 8ml/支

全蝎 CAS * 規(guī)格: 0.5g

  • 產(chǎn)品型號:50次
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-16
  • 訪  問  量:320

詳細介紹

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

 抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒規(guī)格

 Carbapenemresistant Klebsiella pneumoniae(RKp)PCR

BK-P8971

原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
?
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

可溶性淀粉 CAS 9005-84-9 *  規(guī)格: 10g

落花生枝葉 CAS  *  規(guī)格: 10g

DEHP鄰苯二二-(2-乙基己基)酯 CAS  *  規(guī)格: 1ml

丹參IIA CAS  *  規(guī)格: 20mg

委陵菜 CAS  *  規(guī)格: 1g

馬尿泡 CAS  *  規(guī)格: 1g

阿奇 CAS  *  規(guī)格: 200mg

醋酸丙氨瑞林 CAS  *  規(guī)格: 20mg/支

甘精胰島素 CAS  *  規(guī)格: 15mg/支

酸棗仁 CAS  *  規(guī)格: 1g

苯扎銨 CAS  *  規(guī)格: 8ml/支

全蝎 CAS  *  規(guī)格: 0.5g

己烯雌酚 CAS  *  規(guī)格: 100mg

大腸埃希氏菌 CAS  *  規(guī)格: 凍干粉

一縮二丙二醇 CAS  *  規(guī)格: 1ml

抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒規(guī)格N-啉  163.22  N- phenyl morpholine*:92-53-5分子量: C10H13NO

2--5-溴-4,6-二甲吡  201.06  2- -4,6- two*:89856-44-0分子量: C7H9BrN2

4,6-二羥-5-甲嘧    4,6- two hydroxy -5- methyl group*:分子量:

2.6-甲二異酯  2.6- toluene diisocyanate  174.16分子量: C9H6N2O2*:33457

2-氯-3-氟-4-甲吡  145.56  2- chloride -3- -4-*:881891-82-3分子量: C6H5ClFN

對氯芐并咪唑  242.7  P-chlorobenzyl benzimidazole*:5468-66-6分子量: C14H11ClN2

2--4-甲噻唑  114.17  2- amino -4- methylthiazole*:1603-91-4分子量: C4H6N2S

2,4-二-6-羥-5-亞硝嘧  155.11  2,4- two -6- -5- amino hydroxy pyrimidine nitroso*:2387-48-6分子量: C4H5N5O2

氘代三聯(lián)  244.39  Deuterium substituted three*:1718-51-0分子量: C18D14

擬人參皂苷F11  Human F11  801.01分子量: C42H72O14*:69884-00-0

有機氯混合標準溶  Organic chlorine pesticide mixed standard solution  分子量:*:

技術(shù)原理:
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應用,并逐步應用于臨床。

 

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